WAP
PDA
Непростое простое общение
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ
|
17 августа 2017 года, 16:59 Текст: Татьяна СОКОЛОВА
|
“Давайте дружить!” – сказали корпоративные волонтеры “Норникеля” и активисты Заполярной строительной компании и организовали для семей, воспитывающих особенных детей, выезд на турбазу “Робинзон”.
| Организаторы говорят: получился именно семейный отдых, не только для детей, которые большую часть времени находятся дома, но и для их родителей. Ребята из ЗСК организовали транспорт, доставивший всех на турбазу, большой стол с шашлыком и всевозможные развлечения – можно было играть в дартс, лепить и рисовать, принять участие в мастер-классах по йоге и восточным танцам. Но главное – это простая возможность пообщаться. Именно за это участники были благодарны больше всего. Наталья Олейник, мама Димы и Антона, говорит, что это особенно важно, учитывая непростые диагнозы приехавших на турбазу детей. У Димы – дистрофия мышц ног, отчего мальчик практически не передвигается самостоятельно. – Ему ставили инфекционное заболевание, мы лечили печень. Оказалось, болят ноги. После профильного курса в Московском детском центре наметился прогресс. Там он ходит, даже бегает. А сюда приезжает и сразу садится в кресло. По квартире разве что передвигается сам и уверенно. Хотя это в основном благодаря гормональным препаратам, – рассказывает Наталья. И добавляет, что прогнозы врачей неутешительные. Но родители особенных детей и сами особенные. Они словно откладывают тяжелые мысли в черный ящик, сосредотачиваясь на дне сегодняшнем. А сегодня Димка – веселый, активный светленький мальчик, который любит джедаев, фантастические фильмы и книги. И друзей. Правда, их у него мало. – Ребята, которые в гости приходят, ждут, что он на правах хозяина будет их развлекать, а Димка ждет этого от них, – рассказывает Наталья. – Тяга к общению в наших детях такая же, как у всех остальных, – говорит Юлия Вагнер, мама Эвелины, страдающей аутизмом. Пока говорим, Эвелина сидит рядом и смотрит на меня. Иногда вставляет свои “пять копеек”. Но непременно не отходя от мамы. С момента рождения дочери Юлия поняла, что малышка будет особенной – слишком сложными были роды. Поначалу, говорит наша собеседница, она успокоилась – девочка физически развита даже больше сверстниц. Но когда проявилась речь, стало понятно, что есть проблемы. – Мы тогда жили в Хакасии. Стали ходить по врачам, они говорили: “Успокойте ее, она необследуема”. Пробовали в сад водить – то же самое. Но инвалидность нам никто не давал. Уход за ребенком приходилось сочетать с работой. Кто знает, какова на самом деле природа этой болезни, понимает, как трудно было, – делится Юлия. В Норильск семья переехала специально ради дочери, чтобы она могла посещать центр “Виктория”. – Даже самая хорошая мама не сможет сделать то, что делает педагог или окружающие люди с душой. Спасибо им огромное за это! Я вижу прогресс. Нам разрешили приходить в школу, общаться с детьми на перемене. Если бы не это, ребенок был бы один, – говорит Юлия. За эти годы в семье было все – трудности переезда, съемные квартиры, еще более сложная форма аутизма у внучки Юлии... Она говорит, что детей-инвалидов, несмотря на всю либерализацию общества, не принимают в социуме. Вернее, это умеют делать только отдельные люди. – Думали, все это лето просидим одни, а тут нам так помогли! Спасибо! Такие события – просто праздник, отдушина. Я была поражена, когда впервые увидела рассылку в WhatsApp, а когда за нами еще и машина приехала, честно скажу: испытала шок. Я удивляюсь нашим девочкам-организаторам, у них глаза горящие, столько энергии и позитива! – заключает она. – Такую деятельность надо просто любить, – улыбается действительно никогда не унывающая организатор мероприятия Роза Новикова. Этого волонтера знают многие норильчане и не только, и каждый отмечает, что ни в один момент жизни не видели ее без улыбки и боевого задора. – Кто-то любит готовить. Или шить. А я люблю организовывать. Это моя стихия, мне в этом комфортно. Знаете, как бывает? Думаем с Юлей (Гришиной – еще одной активисткой ЗСК. – Авт.): “Давай сделаем то-то?” – “Давай! А как?” И начинаем думать. И получается: находятся помощники, меценаты. Да, изначально люди не доверяли нам, и это нормально. На первых проектах мы сами боялись попросить помощи. А сейчас происходит так: нам ехать на турбазу – звоню, к примеру, представителю торговой сети, которого в глаза не видела, и говорю: “Мы организовываем праздник для семей с особенными детьми, помогите продуктами”. И помогают! Спасибо им за это. К слову, мы принимаем всех желающих помочь, правда, не собираем денег – для этого требуется официальная отчетность, а мы ее не ведем. Чем мне нравится наш проект “Давай дружить”? Он не ограничивается одним направлением, он в целом для семей, в которых воспитываются дети с особенностями развития. Вот сегодня, по сути, для мам и пап мероприятие. И с нами те участники, кто готов довериться, открыться и что-то попробовать вместе с нами. Те, кто закрыт, пока не идут на контакт. А эти люди хотят делиться эмоциями, выкладывают фотографии, привлекая таким образом новых участников. Роза не скрывает, что организация мероприятий для детей с особенностями развития тоже особенная: – Важно понимать, чем болен ребенок, как воспринимает других людей, что ему можно, что – нельзя. К примеру, он боится животных – и даже игрушку в виде животного уже не привезешь. Словом, нужен индивидуальный подход. Впереди у проекта еще множество идей. В эти выходные состоится мастер-класс от шеф-повара ресторана “Аппетитная история”. Для родителей пройдет мастер-класс по правополушарному рисованию. В планах организовать старшее поколение – проект под кодовым названием “Бабушки”. И, конечно, главное тут будет не рисование, лепка или танцы – или что еще выдумают яркие организаторы проекта, – а возможность для особенных семей выйти из своей “раковины” и почувствовать себя частью большой и теплой семьи, где их ценят и принимают такими, какие они есть. |
Общение с пользой – на свежем воздухе 
Пока мамы отдыхают, дети учатся дружить |
| 0 | Твитнуть |
